S'informer
Le rôle de l’IRRP est également de permettre aux patients et leur famille de s’informer sur les pathologies rétiniennes, les avancées de la recherche médicale et toutes les alternatives possibles pour rester autonome dans sa vie quotidienne.
Groupe d'échange entre patients
proposé par
le Centre des maladies Rares
Vous êtes suivi dans le service de maladies rares pour une pathologie visuelle et vous souhaitez en discuter avec d’autres patients?
Pour recevoir les dates et formalités d’inscription, vous pouvez nous envoyer un mail en précisant brièvement vos attentes à l’adresse : ou par téléphone au 01 40 02 14 30
Participation gratuite
Lieu : 3ème étage Hôpital des 15-20, 28 rue de Charenton 75012 PARIS
Les maladies de la rétine
Connaissez-vous les maladies génétiques de la rétine ?
Nous vous informons sur les différentes maladies génétiques de la rétine.
Nos publications
Vous trouverez des réponses dans nos publications :
– sur le fonctionnement de l’association
– ses actions et événements
– les dernières actualités médicales
– des conseils pratiques sur le matériel adapté à la malvoyance et non-voyance
– des informations sociales
– les actualités de nos partenaires (FAF et AVH)
mais aussi des témoignages, et diverses thèmes y sont abordés
Les centres de référence
Vous pouvez trouver les adresses des centres de référence et comment les contacter.